Identifican una mutación genética que causa una forma rara de diabetes en bebés
Científicos analizaron cambios en el ADN para llegar a este hallazgo. La palabra de una de las autoras
Un equipo internacional de investigadores ha revelado datos inéditos sobre un tipo de diabetes en bebés tras estudiar mutaciones en un gen, según informó la Universidad de Exeter, en Reino Unido.
El hallazgo se realizó en colaboración con la Universidad Libre de Bruselas (ULB) y otros centros, utilizando tecnologías avanzadas de secuenciación de ADN y modelos celulares derivados de células madre.
El estudio develó que seis niños que presentaban diabetes antes de los seis meses, junto con trastornos como epilepsia y microcefalia, compartían alteraciones en el gen TMEM167A. Los experimentos demostraron que la disfunción de este gen impide que las células beta pancreáticas produzcan insulina, lo que activa mecanismos de estrés celular y conduce a la muerte de estas células.
“Algunos bebés desarrollan diabetes antes de los seis meses. En más del 85% de los casos, esto se debe a una mutación genética en su ADN”, escribieron los expertos en un un comunicado.
La profesora Miriam Cnop, de la ULB, explicó que el uso de células madre diferenciadas en células beta y la edición genética mediante CRISPR permitió observar cómo la alteración de TMEM167A afecta la función de las células productoras de insulina. “La capacidad de generar células productoras de insulina a partir de células madre nos ha permitido estudiar las disfunciones en las células beta de pacientes con formas raras de diabetes, así como otros tipos de diabetes. Este es un modelo extraordinario para estudiar los mecanismos de la enfermedad y probar tratamientos”, señaló.
Por su parte, la doctora Elisa de Franco, de la Universidad de Exeter, destacó: “Encontrar los cambios en el ADN que causan diabetes en bebés nos brinda una forma única de encontrar los genes que desempeñan un papel clave en la producción y secreción de insulina. En este estudio colaborativo, el hallazgo de cambios específicos en el ADN que causan este tipo raro de diabetes en seis niños nos permitió esclarecer la función de un gen poco conocido, el TMEM167A, demostrando su papel clave en la secreción de insulina”.
El trabajo concluyó que el gen TMEM167A es fundamental para el funcionamiento de las células beta y de las neuronas, pero no resulta esencial para otros tipos celulares. Este avance aporta información relevante sobre los procesos implicados en la producción de insulina y podría facilitar nuevas líneas de investigación, según los autores.